Trong tình trạng bệnh Thalassemia, việc điều trị kịp thời rất quan trọng để ngăn chặn thiếu máu và thừa sắt gây ảnh hưởng đến cơ quan cơ thể. Tuy nhiên, tuổi thọ của người bị bệnh Thalassemia thể nhẹ thì phụ thuộc vào việc bệnh nhân được chẩn đoán và chăm sóc đúng cách hay không.
Bệnh Thalassemia là gì?
Trước khi tìm hiểu về tuổi thọ của người bị bệnh Thalassemia thể nhẹ, hãy cùng tìm hiểu về căn bệnh này. Thalassemia, hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là một căn bệnh quen thuộc. Nguyên nhân của bệnh này là do những bất thường di truyền gây ra. Bệnh phân bố rộng khắp trên thế giới, nhưng phổ biến nhất ở vùng Địa Trung Hải, Trung Đông, Châu Á – Thái Bình Dương. Theo thống kê, khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen tan máu bẩm sinh, trong đó có tỷ lệ cao ở Việt Nam.
Bệnh Thalassemia xuất hiện sớm và có biểu hiện chính là thiếu máu thừa sắt, ảnh hưởng đến hoạt động cơ thể. Có hai thể chính của bệnh, đó là Alpha-Thalassemia (thể thiếu chuỗi alpha) và Beta-Thalassemia (thể thiếu chuỗi beta). Bệnh có các mức độ khác nhau, bao gồm nhẹ, trung bình và nặng.
Tìm hiểu các mức độ của bệnh Thalassemia
Bệnh Thalassemia mức độ rất nặng
Đây là dạng bệnh nguy hiểm nhất, biểu hiện từ trong bụng mẹ. Thai nhi sẽ có những dấu hiệu phù thai và có thể bị hỏng thai. Nếu sống sót, trẻ sơ sinh cũng sẽ đối mặt với tình trạng thiếu máu nghiêm trọng và suy tim thai nhi, có thể dẫn đến tử vong sớm.
Bệnh Thalassemia mức độ nặng
Các triệu chứng bệnh tan máu bẩm sinh xuất hiện ngay sau khi sinh, tăng dần khi trẻ được 4 – 6 tháng tuổi. Nếu không được phát hiện sớm, tình trạng thiếu máu nghiêm trọng có thể gây ra nhiều vấn đề sức khỏe, từ tổn thương gan lách, da và các biến dạng hình thái đặc biệt như mũi tẹt, xương hàm trên nhô,…
Bệnh Thalassemia mức độ trung bình
Triệu chứng thiếu máu thường xuất hiện muộn hơn, thường vào khoảng 4-6 tuổi trẻ mới cần truyền máu. Bệnh Thalassemia mức độ trung bình cần được theo dõi cẩn thận do có nguy cơ làm tình trạng thiếu máu trở nên nghiêm trọng hơn và gây quá tải sắt, có thể dẫn đến biến chứng nghiêm trọng nếu không được điều trị.
Bệnh Thalassemia mức độ nhẹ
Triệu chứng bệnh Thalassemia mức độ nhẹ thường khó phát hiện cho đến khi có những tình trạng cụ thể như mang thai, phẫu thuật hoặc nhiễm trùng. Việc nhận biết sớm các triệu chứng là vô cùng quan trọng để ngăn ngừa biến chứng, đặc biệt khi Thalassemia kèm theo bệnh lý khác, gây nguy hiểm cho sức khỏe của bệnh nhân.
Tuổi thọ của người bị bệnh Thalassemia thể nhẹ là bao lâu?
Như đã tìm hiểu, tuổi thọ của người bị bệnh Thalassemia thể nhẹ thì phụ thuộc vào việc bệnh nhân được chẩn đoán và chăm sóc đúng cách hay không.
Mức độ nặng
Ở trường hợp này, phần lớn trẻ không thể sống đến tuổi trưởng thành. Trẻ có thể phát triển bình thường cho đến khoảng 10 tuổi nếu được truyền máu đầy đủ, nhưng sau đó sẽ gặp các biến chứng như biến dạng xương, sạm da, xỉn da, củng mạc mắt vàng, dậy thì muộn,… Sau 20 tuổi, bệnh nhân sẽ gặp thêm nhiều biến chứng về tim mạch, chẳng hạn như suy tim, rối loạn nhịp tim,…
Mức độ trung bình
Trẻ mắc Thalassemia mức độ trung bình, nếu được truyền máu và thải sắt đầy đủ, khả năng không gặp các biến chứng như đái tháo đường, suy tim, xơ gan,… Nếu có biến chứng, chúng cũng tiến triển chậm hơn (thường xảy ra ở lứa tuổi trung niên).
Mức độ nhẹ
Nếu trẻ mắc Thalassemia ở mức độ nhẹ và được chẩn đoán kịp thời, bổ sung máu đầy đủ, khả năng sống khỏe mạnh rất cao. Tuổi thọ của người bị Thalassemia thể nhẹ có thể giống như người bình thường và không gặp các biến chứng của bệnh ở mức độ nặng và trung bình.
Có thể phòng bệnh Thalassemia không?
Thalassemia là căn bệnh bẩm sinh do bất thường gen di truyền gây ra. Do đó, trẻ sẽ có biểu hiện bệnh Thalassemia khi mang gen bệnh từ cả bố lẫn mẹ. Để giảm tỷ lệ trẻ mang gen bệnh và phát triển bệnh, việc khám sàng lọc tiền hôn nhân và sàng lọc sớm Thalassemia cho thai nhi là rất quan trọng và hiệu quả.
Khám sàng lọc tiền hôn nhân
Khám sức khỏe tiền hôn nhân là biện pháp phổ biến, giúp phát hiện nguy cơ bệnh và mang lại lợi ích sức khỏe. Khám sàng lọc tiền hôn nhân cho phép các cặp đôi kiểm tra nguy cơ mang gen bệnh Thalassemia và khả năng truyền bệnh cho con. Nếu cả hai đều mang gen bệnh, không nên kết hôn vì tỷ lệ trẻ mang gen bệnh rất cao.
Sàng lọc sớm Thalassemia cho thai nhi
Trong trường hợp cả bố lẫn mẹ đều mang gen bệnh, có nguy cơ thai nhi mang gen bệnh Thalassemia, việc sàng lọc thai nhi trước sinh sớm là quan trọng để có phương án phù hợp và phòng tránh trẻ mang gen bệnh. Đối với thai nhi mang gen Thalassemia thể nặng, cân nhắc đình chỉ thai nghén.
Kết luận
Thalassemia là căn bệnh nguy hiểm có thể gây biến chứng và tử vong. Đối với bệnh Thalassemia thể trung bình và nhẹ, việc điều trị đúng hướng dẫn của bác sĩ và chăm sóc phù hợp là rất quan trọng. Khi điều trị và chăm sóc đúng cách, bệnh không gây nguy hiểm và hạn chế tối đa rủi ro đối với sức khỏe và tính mạng của bệnh nhân. Đáng mừng là tuổi thọ của người bị Thalassemia thể nhẹ cũng có thể giống như người bình thường.